央廣網上海5月26日消息（記者吳善陽）近年來，隨著全球人口出生率持續(xù)緩慢增長及人口老齡化加劇，不孕不育已逐漸由單純的醫(yī)學問題演變?yōu)閭涫荜P注的社會問題。據不完全統(tǒng)計，在我國的不孕不育夫婦中，男性因素約占50%，非梗阻性無精、弱精及精子畸形是造成男性不育的重要原因，但其致病原因及機制尚不清楚，臨床診斷和治療策略也極其有限。中國科學院生物化學與細胞生物學研究所劉默芳研究組與上海市計劃生育科學研究所施惠娟研究組合作研究，首次發(fā)現人類Piwi基因突變可導致男性不育，并深入揭示了其致病機理，為相關男性不育癥的早期分子診斷及精準醫(yī)療提供了理論依據。今天凌晨，國際著名學術期刊《細胞》（Cell）在線發(fā)表了該項研究成果。
在高等動物中，Piwi基因的主要活動區(qū)域位于雄性的生殖細胞。已有的研究表明，剔除小鼠的Piwi基因將導致雄性不育，而對雌性個體的生育能力則無明顯影響。在人類男性的睪丸組織中，“活躍”存在著Piwi基因家族的4種蛋白質產物，但至今為止，這些蛋白質在人類精子形成中的功能及作用機制還未見任何報道，研究人員對Piwi基因突變在男性不育癥發(fā)生中的作用也幾乎一無所知。
本研究中，茍?zhí)m濤博士及同事康俊炎、戴鵬、王鑫、李鋒等在劉默芳研究員的指導下，將研究對象鎖定在一種名為Hiwi的人類Piwi基因上，他們經過篩查413例患有無精、弱精癥的臨床病例，發(fā)現其中3例患者該基因中的關鍵元件——“D-box”發(fā)生了突變。研究人員通過動物實驗進一步證實，攜帶該基因突變的雄性小鼠均不能繁育后代，盡管它們仍能產生少量精子，但這部分精子形態(tài)異常、頭部結構疏松、無活力，其疾病表型與患者完全一致。通過對患者親屬進行的基因檢測發(fā)現，該類突變可來源于個體基因自發(fā)變異，也可由母親遺傳獲得。
在人類細胞中，DNA與其“功能伴侶”——組蛋白密不可分，而精子在發(fā)育成熟前，需要將DNA上的這類“活性”成份（組蛋白）替換為能夠極大壓縮并“保衛(wèi)”DNA遺傳信息的“惰性”成份——魚精蛋白，以協(xié)助將父本遺傳物質高度折疊并安全儲存于精子頭部，從而確保受精過程中遺傳物質被“高效”、 “高保真”地傳遞給后代。在細胞核中，完成上述“一鍵轉換”功能的“分子開關”是一種名為RNF8的泛素連接酶。機制研究揭示，Piwi基因的蛋白質產物（PIWI蛋白）具有將RNF8“扣留”于細胞核外的功能。正常小鼠體內PIWI蛋白會在精子發(fā)育后期被自然降解，于是RNF8被“松綁”后進入細胞核內開啟“一鍵轉換”程序，幫助精子發(fā)育完成。而Piwi基因“D-box”元件發(fā)生突變的小鼠，PIWI蛋白在后期不能被正常代謝，因而導致大量RNF8被“扣留”在細胞核外，魚精蛋白與組蛋白交換受阻，最終造成精子數量劇烈減少、精子頭部結構異常及精子活力完全喪失。
針對該發(fā)現，研究人員將一段RNF8截短多肽導入突變小鼠的精子細胞后，可有效阻斷Piwi基因蛋白產物對RNF8的“扣留”，從而逆轉精子細胞中魚精蛋白與組蛋白的交換障礙，恢復精子的正常形態(tài)及游動能力，提示該策略對臨床治療此類無精、弱精癥具有重要理論參考價值。
該研究工作是一項從人類遺傳學到動物模型、分子機理及治療策略探索的系統(tǒng)研究，代表了遺傳學研究的新高度及新深度。研究同時得到美國加州大學圣地亞哥分校付向東教授、上海交通大學附屬第一人民醫(yī)院李崢教授、中科院上海生命科學信息中心李黨生研究員、生化細胞所李勁松研究員及吳立剛研究員等的大力協(xié)助。經費支持來自國家基金委、國家科技部、中科院及上海市科委。該工作的數據收集還得到了生化與細胞所公共技術服務中心動物實驗技術平臺、分子生物學平臺和細胞生物學平臺的支持。
編輯：
林馥榆
關鍵詞：
上海;基因突變;生育
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